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以负压吸引泵为例,探析思脉得在医疗器械CDMO服务领域的合作模式
在医疗器械行业中,CDMO服务(Contract Development and Manufacturing Organization)是一个重要的领域。
2023.03.24
医疗器械CDMO服务商如何为客户创造价值
随着注册人制度的实施,医疗器械行业正在经历变革,这也加速了 CDMO 在医疗器械领域的发展。所谓 CDMO,即 Contract Development and Manufacturing Organization,是一种新型的外包研发生产组织,专门为医疗生产企业和生物技术公司提供产品服务,特别是针对创新产品的工艺研发、制备、优化、注册验证、商业化定制生产等需求。
2023.03.14
医用电子内窥镜如何进行高效的光学检测
思脉得医疗科技集团研发的医用电子内窥镜光学性能测试仪,采用了最新的技术和先进的测试算法,保证了测试数据的准确性和可靠性。
2023.02.08
MFC 2022圆满落幕 | 不忘初心、砥砺前行
8月12日,为期3天的医疗器械创新展(Medical Fair China, 简称:MFC)在苏州国际博览中心圆满落幕。
2022.12.17
思脉得:提供全产业链综合医疗器械CDMO服务
经过几年的发展,思脉得逐步由单一的技术设计开发服务发展成为覆盖医疗器械产品委托研发、医疗器械委托生产、医疗器械委托注册等全产业链综合医疗器械CDMO服务商。
2023.06.06
医疗器械CDMO企业——思脉得创始人楚殿军专访
“我们的定位就是做医疗器械综合技术服务商,想做医疗器械领域的博世汽车,只做上游服务商,为医疗器械企业客户做好基础服务。并且,我们坚决不碰终端业务,也坚决不涉及客户核心产品领域。”
2023.05.25
技术创新:思脉得医疗科技集团在医疗器械代加工领域的不断探索
思脉得医疗科技集团在医疗器械代加工领域具有强大的技术实力和丰富的经验,可以为客户提供从零部件加工到成品代工的全方位服务。公司不仅拥有先进的加工设备和技术,还建立了完善的质量管理体系和专业的团队,能够为客户提供高品质、高效率的生产服务,满足客户的多样化需求,为医疗器械行业的发展做出贡献。
2023.05.08
思脉得:一家不做终端产品的医疗器械综合技术服务商
越来越多的医疗器械综合技术服务商为了获取更多的市场份额和利润,选择进入终端市场,思脉得医疗科技集团作为一家不做终端产品的医疗器械综合技术服务商,我们不做终端产品,专注于为企业客户提供高质量、高价值的技术服务,助力客户实现技术创新和业务转型升级。
2023.04.27
思脉得集团:医疗器械注册人制度下的优势与创新
随着我国医疗器械行业的快速发展,医疗器械注册人制度已经成为我国医疗器械领域的重要制度之一。对于注册人而言,除了负责医疗器械的注册申报和生产,还需要负责产品的质量安全、不良反应监测、召回等工作,可以说注册人制度对于保障医疗器械的安全性和有效性具有非常重要的作用。而对于企业来说,注册人制度则为其带来了更多的机遇。
2023.04.18
如何解决医疗器械设计开发过程中的难点与风险
随着医疗器械行业监管法规的日趋严谨,医疗器械产业也面临产业升级,越来越多的企业开始注重医疗器械设计开发过程的合规性。
2023.04.11
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